9月2日 - 9月4日 溫哥華市中心及

台灣愛滋病學會 & 台灣愛滋病護理學會

讓 i 發聲

台灣愛滋病學會
台灣愛滋病護理學會

讓 i 發聲

在U世代,我們都一樣

在這裡每個人的故事都值得被看見

35年前(1987),愛滋甫盛行之際,醫療技術尚不發達與錯誤觀念的傳播,造成導致愛滋感染者遭受社會的譴責、仇恨與歧視。在那個同志族群還被嚴重歧視的年代,美國政府也認為愛滋是「同志專屬」,最終決議放任並無視愛滋病毒的蔓延,許多愛滋感染者就在這樣的情況下因病發而過世。

一群有志之士號召夥伴,將因為愛滋而過世的人名或故事縫製在棉被上並於白宮前廣場展出The AIDS Memorial Quilt,用帶著不同生命故事的棉被,向政府、也向世界呼籲,倡議政府應該開始重視愛滋這個疾病,也希望世人不再對愛滋帶有歧視的眼光。

35年後,隨著醫學進步,穩定服藥的愛滋感染者不被死亡所脅迫,只要達到U=U(Undetectable = Untransmittable)測不到病毒量,就不具傳染力

在台灣,甚至已有超過八成的感染者達到U=U 但只要透露自己的感染身分,在其他人的眼裡,仿佛都只剩「感染者」一個價值。

因此讓i發聲蒐集356幅、來自全台不同身分背景的民眾自畫像,期盼致敬The AIDS Memorial Quilt的行動,呼籲民眾對疾病的平權與重視。

希望讓大家知道,每一個人都有自己生命道路上的小石頭,是愛情、家庭、學業、工作、種族、疾病、價值觀,只是有些人的只是病毒。

在U世代,讓我們都一樣,每個人的生命故事,都值得被看見!  

一起打造更好的生活品質,我們只需-理解、共融和平等。

台灣愛滋病學會

台灣愛滋病護理學會

台灣愛滋病學會是由愛滋議題領域的醫師、護理師、專家和學者等共同組成的團體,期盼在專業研究與人權上共勉精進。台灣愛滋病護理學會為愛滋護理師與個案管理師組成,致力於改善愛滋照護工作內容並關注愛滋感染者的生活議題。秉持共同理念,兩單位合作推出「讓i發聲」品牌概念,向大眾倡議人權衛教議題的同時,也提升愛滋感染者們的賦權意識。

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溫哥華台灣文化節非常感謝能夠在海岸薩利希人馬斯琴族、史戈米殊族和特斯利沃圖族代代相傳且未曾退讓的土地上發生。原住民族對土地的守護使眾人有幸能於此聚集,我們為此感激並將致力於與這片土地上的原住民在尊重其表述的基礎上共同合作,實踐富有意義的文化對話及和解工程。